Tarazona, M. "Es lamentable como ha ido incrementando esta enfermedad en personas de todo el mundo. Es diagnosticada tanto en niños como en adultos, sin embargo es más frecuente en los adultos mayores de 60 años debido a que no hay forma de prevenirla, ya que no está asociada a la raza, estilos de vida, comidas, ni por antecedentes en la familia. A medida que vamos envejeciendo hay más riesgos de padecerla, si embargo se podría descartar mediante un exámen de sangre completo (hemograma con plaquetas) hasta un bazo agrandado que se detecta al palpar el abdomen. Por ello la importancia de realizarnos un chequeo cada cierto tiempo".
La mielofibrosis es una anomalía de las células madres de la médula ósea (responsables de producir células sanguíneas) que genera una formación de tejido fibroso de reticulina y colágeno (cicatricial) excesivo en la médula ósea, que puede provocar anemia seria, debilidad, fatiga e inflamación del bazo y riesgo de transformación a leucemia.
No hay forma de prevenirla, no está asociada a la raza, estilos de vida, ni comidas y tampoco suele haber antecedentes en la familia. Es una enfermedad única en el mundo y a medida que envejecemos hay más riesgos de padecerla. Sin embargo, se podría diagnosticar de forma temprana si se prestara atención a ciertos signos de fácil identificación: desde anomalías en un examen de sangre completo (hemograma con plaquetas), hasta un bazo agrandado que se detecta al palpar el abdomen.
Los especialistas estiman que en el Perú hay 18 pacientes con mielofibrosis al año, siendo la esperanza de vida de los pacientes con mielofibrosis es de 2 a 4 años, dependiendo del riesgo en el que se diagnostique. Por lo general la sobrevida es muy corta, pues la enfermedad es más frecuente en adultos mayores de 60 años en adelante y se diagnostica tardíamente. En la mayoría de casos, la mielofibrosis se transforma en una leucemia aguda o en complicaciones infecciosas y hemorrágicas que causan la muerte. Es por eso que el doctor Fernandez recomienda que se añada en el petitorio de los hospitales como una enfermedad neoplásica, para que se ahonde en su relevancia y adecuado tratamiento.
Hasta el año 2011 no existía un medicamento específico para la mielofibrosis. Cuando se descubrió la molécula Ruxolitinib, la FDA (Food and Drug Administration) la aprobó inmediatamente debido a su eficacia en la reducción del tamaño del bazo y la eliminación de otros síntomas de la enfermedad. Este año Digemid (Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas) acaba de autorizar su ingreso al Perú para que los pacientes que padecen este mal en nuestro país puedan acceder a una calidad de vida óptima. El Ruxolitinib beneficiará sobre todo a los pacientes que se encuentran en estados intermedios y avanzados de la mielofibrosis, lo que representa un logro para la ciencia médica que lo pone a la vanguardia en el tratamiento de enfermedades neoplásicas.
RPP Noticias. (2014) Mielofibrosis en la Tercera Edad: Una Extraña Enfermedad en la Sangre. REcuperado el 6 de Mayo de 2014 de: http://www.rpp.com.pe/2014-05-06-mielofibrosis-en-la-tercera-edad-una-extrana-enfermedad-en-la-sangre-noticia_689989.html
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